10 Messen des Signals auf die Längsmagnetisierung geschlossen werden. D. MESSEN DER RELAXATIONSZEITEN Es gibt verschiedene Herangehensweisen um die   Relaxationszeiten   T1,   T2   und   T2*   zu messen.    Man    verwendet    unterschiedliche Pulssequenzen.   An   dieser   Stelle   soll   nur beispielhaft  jeweils  eine  Möglichkeit  erläutert werden.   1) Bestimmung von T2 Misst   man   z.B.   Spin-Echo-Signale   mit verschiedenen Echozeiten TE, so kann man die Zeitkonstante T2 bestimmen. Siehe hierzu Abb.   15. 2) Bestimmung von T2* Die  Zeitkonstante  T2*  kann  man  aus  der Einhüllenden des FID-Signals berechnen.   3) Bestimmung von T1 T1  kann  man  z.B.  bestimmen,  indem  man FID-Signale   nach   zwei   90°-HF-Pulsen   im Abstand TR (Repetitionszeit) misst. Ist die Zeit TR  so  groß,  dass  die  Quermagnetisierung  bei dem folgenden 90°-HF-Puls bereits abgeklungen  ist,  aber  die  Längsmagnetisierung ihren Ausgangswert noch nicht erreicht hat, so kann aus der Stärke der FID-Signale die Zeit T1 bestimmt werden.   Abb.  17 veranschaulicht diesen Sachverhalt.   Abb.  17: Saturation-Recovery Pulssequenz; Quelle: [4] Man  erkennt,  dass  es  bei  einem  Gewebe  A mit  kurzer  charakteristische  Zeit  T1,  zu  einer schnellen    Längsrelaxation    kommt.    Beim Einstrahlen  des  zweiten  90°-HF-Pulses  hat  die Längsmagnetisierung  im  Bild  bereits  wieder ihren  maximalen  Wert  erreicht,  so  dass  ein großes FID-Signal gemessen werden kann. Gewebe  B  hat  eine  längere  Zeit  T1.  Die Längsmagnetisierung   hat   noch  nicht  wieder ihren maximalen Wert erreicht, wenn der zweite 90°-HF-Pulse die Längsmagnetisierung in die x- y-Ebene  umklappt.  Das  FID-Signal  ist  kleiner als bei Gewebe A.